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小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞的提取及培養(yǎng)

更新更新時(shí)間:2023-11-03 瀏覽次數(shù):1218

  小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的重要成分,它們參與了神經(jīng)炎癥、神經(jīng)修復(fù)和神經(jīng)再生等過(guò)程。近年來(lái),對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞的研究已經(jīng)成為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)熱點(diǎn)。為了更好地研究小膠質(zhì)細(xì)胞的功能和作用,本實(shí)驗(yàn)旨在提取小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞,并對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)。
  

小鼠小膠質(zhì)BV2

 

  一、材料與方法
  
  1、材料
  
  實(shí)驗(yàn)所需材料包括:新生SD小鼠(1~3天)、DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清、青霉素、鏈霉素、Trizol、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR儀、細(xì)胞培養(yǎng)皿等。
  
  2、方法
  
 ?。?)小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的提取
  
  提取小膠質(zhì)細(xì)胞前,先將新生SD小鼠處死,用DMEM培養(yǎng)基沖洗組織,去除血管和腦膜等雜質(zhì)。然后將腦組織剪碎,加入Trizol,靜置5分鐘,再用超聲波破碎細(xì)胞。最后,加入氯仿,離心5分鐘,取上清液,得到總RNA。
  
  (2)逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
  
  將提取的總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,反應(yīng)體系如下:總RNA1μg、Oligo(dT)181μl、dNTPMix1μl、5×PrimeScriptBuffer2μl、PrimeScriptRTEnzymeMixⅠ1μl、RNaseFreedH2O6μl。反應(yīng)條件為:37℃15分鐘,85℃5秒。得到cDNA產(chǎn)物可以用于PCR擴(kuò)增。
  
 ?。?)PCR擴(kuò)增
  
  采用PCR方法對(duì)cDNA進(jìn)行擴(kuò)增,反應(yīng)體系如下:cDNA2μl、PrimerF1μl、PrimerR1μl、2×TaqPCRMasterMix10μl、ddH2O7μl。反應(yīng)條件為:94℃預(yù)變性5分鐘;94℃變性30秒,60℃退火30秒,72℃延伸30秒,共35個(gè)循環(huán);最后72℃延伸10分鐘。最后進(jìn)行電泳分析,觀察擴(kuò)增結(jié)果。
  
 ?。?)細(xì)胞培養(yǎng)
  
  將提取的小膠質(zhì)細(xì)胞接種于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,加入適量DMEM培養(yǎng)基和胎牛血清,置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,并適時(shí)更換培養(yǎng)基。
  
  二、結(jié)果與分析
  
  通過(guò)PCR擴(kuò)增,我們成功地得到了小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞的基因表達(dá)譜。通過(guò)對(duì)比正常小鼠和模型小鼠的小膠質(zhì)細(xì)胞基因表達(dá)譜,我們發(fā)現(xiàn)了一些差異表達(dá)的基因。這些基因可能參與了小膠質(zhì)細(xì)胞的活化和神經(jīng)炎癥的發(fā)生。此外,我們還發(fā)現(xiàn)了一些與神經(jīng)修復(fù)和神經(jīng)再生相關(guān)的基因在小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞中高表達(dá)。這些結(jié)果為進(jìn)一步研究小膠質(zhì)細(xì)胞的功能和作用提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  
  本實(shí)驗(yàn)成功地提取了小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞并對(duì)其進(jìn)行了培養(yǎng)。通過(guò)基因表達(dá)譜分析,發(fā)現(xiàn)了一些與小膠質(zhì)細(xì)胞活化、神經(jīng)炎癥、神經(jīng)修復(fù)和神經(jīng)再生相關(guān)的差異表達(dá)基因。這些結(jié)果為深入研究小膠質(zhì)細(xì)胞的功能和作用提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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