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THP-1細(xì)胞細(xì)胞介紹該細(xì)胞對乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白??梢杂梅鸩ù糡PA誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化。細(xì)胞特性1)來源:急性單核細(xì)胞白血病,單核細(xì)胞2)形態(tài):單核細(xì)胞,懸浮3)含量:1x106細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶(15ml離心管)或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。參考文獻(xiàn):【1】吳晉,鄭君剛,應(yīng)靜,等.蘇拉明對膿毒癥大鼠炎癥...
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HEK-293T人胚腎細(xì)胞細(xì)胞介紹HEK-293T細(xì)胞是293T(293tsA1609neo)細(xì)胞系(ATCCCRL-11268)的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)SV40抗原,該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實驗,轉(zhuǎn)染效率較高。(轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板,待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后(一般8-10小時),即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作)細(xì)胞特性1)來源:人胚胎腎臟2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長,貼壁能力...
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RAW264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞細(xì)胞描述此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對腫瘤靶細(xì)胞無作用。細(xì)胞特性...
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HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞介紹該細(xì)胞來源于人靜脈內(nèi)皮,可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細(xì)胞特性1)來源:人臍帶組織2)形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣貼壁生長3)含量:1x10^6細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。參考文獻(xiàn):【1】ShenC,WangX,ZhengZ,etal.Doxorubicinand...
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骨骼肌細(xì)胞是人和動物體內(nèi)最大的細(xì)胞之一,它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來的多核細(xì)胞,故骨骼肌的形成是一個非常復(fù)雜的過程,并需要多種細(xì)胞信號通路的參與,包括phosphatidylinositol3-kinase,calcineurin,STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過程的有效的模型。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV...
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熒光顯微技術(shù)是一種重要的細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察工具,尤其在研究小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞的過程中,其應(yīng)用顯得尤為關(guān)鍵。BV2細(xì)胞作為小膠質(zhì)細(xì)胞的體外模型,在神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。熒光顯微技術(shù)能夠直觀地展示BV2細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分布,為深入研究其生物學(xué)特性提供了有力的支持。通過熒光顯微技術(shù),科研人員可以清晰地觀察到BV2細(xì)胞的胞體、突起等結(jié)構(gòu),并可以通過標(biāo)記...
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STR鑒定的操作流程主要包括細(xì)胞提取、PCR擴(kuò)增、電泳分離、數(shù)據(jù)分析和結(jié)果比對。細(xì)胞提取:從待驗證的細(xì)胞樣本中提取DNA。這通常通過使用特定的提取方法,如酚/氯仿法或商業(yè)化的DNA提取試劑盒來完成。PCR擴(kuò)增:提取的DNA進(jìn)行PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增,以增加待測STR位點的數(shù)量,從而提高檢測敏感性。在PCR反應(yīng)中,使用具有特異性的引物來擴(kuò)增選擇的STR位...
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